（综合报道：潇 潇）根据罗伯特-科赫研究所的数据，截至2月5日（周五）零点，德国新增感染病例为12908人，比上周五减少了1114人，总感染人数超过226万人；新增死亡人数为855人，比上周四增加了16人，总死亡人数已经超过6万人。
值得一提的是，如今仍在治疗中的人数正在逐渐下降，从11月4日以来，德国仍在治疗中的人数已经首次下降到20万以下。每10万人中，连续7天的新增感染病例数也下降到80人以下，距离联邦政府50阈值以下的目标越来越近了。
此外，德国疫苗接种也在加快交脚步，如今已经有近300万的人接种了疫苗。其中，养老院的老人，已经有80%的人接种了新冠疫苗。
2月10日，默克尔即将再次召集各联邦州州长举行新冠视频峰会，很多人都在猜测，联邦政府是不是会在这次峰会上宣布接下来放松管制的政策。毕竟，前不久，有媒体报道，总理默克尔已经在考虑放松管制的事情了。
不过，2月5日，联邦内政部长Jens Spahn在记者会上表示，百年一遇的新冠病毒疫情对德国人来说，仍然很严重；对个人和社会来说，仍然是一种挑战。
Spahn呼吁德国民众要继续团结抗疫，虽然感染数据在下降，但是疫情仍然不容忽视，不能过快地放松管制。如果有可能，放松管制措施可以先从学校和幼儿园开始实施。
另外，罗伯特-科赫研究所所长Lothar Wieler还提出警告，不要低估了变异病毒的危害，他说，变异病毒现在是疫情随时恶化的主要因素，特别是来自英国的变异病毒B117。目前，德国已经发现的变异病毒主要有3类，分别是来自英国、巴西、南非的变异病毒。
根据现如今对3.1万新冠测试呈阳性的样本进行测试后发现，其中有6%的病患都感染了新冠变异病毒。而且据了解，变异病毒如今已经扩散到德国13个联邦州，只有莱法州、萨尔州、萨安州幸免于难。所以，人们现在必须继续遵守卫生防疫规定，阻止变异病毒的进一步传播。Wieler警告说，病毒的危害性不仅没有减少，反而在增强。
变异病毒B117已经出现在13个联邦州
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到目前为止，欧盟批准的三款疫苗中，无论是德国本土公司BioNTech生产的疫苗，还是英国阿斯利康疫苗或者来自美国的Moderna疫苗，都需要民众接种两剂才能有效形成抗体。
鉴于现在物流等方面的原因导致疫苗供应短缺的问题，英国专家正在研究是否有可能，在两次接种过程中，使用两种不同的疫苗达到免疫的效果。试验所采用的两种疫苗分别是德国BioNTech疫苗和英国阿斯利康疫苗，同时还要观察不同的接种时间间隔产生的影响。然而，具体结果要等到6月或者7月才能公布。
就在这个时候，有媒体报道，美国强生公司(Johnson & Johnson)2月4日已经向美国药管局（FDA）提交了紧急批准申请，下周会向欧盟药管局提交申请。与其他欧盟已经批准的疫苗不同的是，美国强生公司的疫苗只需要接种一剂能够产生免疫效果。这样也会加快今后的疫苗接种速度。
强生的疫苗采用腺病毒载体技术，与阿斯利康同类。这种疫苗便于储存和运输，而且造价较低。
据了解，美国强生公司会向欧盟提供4亿剂疫苗，德国会得到3670万剂。上周，强生公司公布的第三期临床中期结果显示，在对参与临床的4.4万志愿者进行试验后发现，在接种该疫苗4周之后，防止感染病毒并出现中度或者重度病症的有效率为66%，防止出现重症病症的有效率为85%。
同时，美国强生集团研制的疫苗相比BioNTech和Moderna疫苗，更易于运输和保存，没有严格的温度要求，只需要放在冰柜里就可以。此外，欧盟接下来还会相继批准德国Curevac疫苗和法国Sanofi疫苗。
另外，在各界舆论压力下，特别是联邦副总理Scholz痛批之后，如今欧委会主席Von der Leyen终于承认在购置疫苗问题上有过失，没有太多考虑到疫苗大规模生产中可能出现的挑战。据了解，匈牙利宣布，该国下周就会开始接种俄罗斯卫星五号疫苗，这也是成第一个接种该疫苗的欧盟国家。
此前曾有英国专家通过研究表示，变异病毒的出现，会使儿童跟成年人有同样的机率感染病毒，不过没有确定易感染儿童的年龄范围。但是，在最初的病毒研究中，医疗专家认为，病毒对10岁以下儿童不会产生影响。
有数据统计，如今全德已经确诊的感染变异病毒的重症儿童病患共有69人，接下来，变异病毒会对儿童有怎样的影响，还是个未知数。
现在已经在欧盟国家上市的BioNTech、Moderna和阿斯利康疫苗只对16或者18岁以上的人有效，所以有专家呼吁，还需要有针对16岁以下儿童的疫苗。
据了解，德国BioNTech公司针对12岁-15岁儿童的疫苗临床实验已经进入第三阶段，接下来还会继续研制针对12岁以下以及孕妇的新冠病毒疫苗；美国Moderna集团针对12岁-17岁儿童和青少年的疫苗也进入了第三期临床阶段；英国阿斯利康集团下个月，会开始针对5-18岁儿童和青少年进行疫苗临床试验。
另外，除欧盟外的其他国家也在研制针对儿童有效的疫苗产品。比如，中国国药集团希望该公司针对3-17岁儿童的疫苗在3月被批准，印度Bharat生物技术公司预计在3-4个月之后，可以为2-12岁儿童接种疫苗。
