（综合报道：潇 潇）11月19日，周四，德国轻停摆政策实施快20天的时间了，小编此前曾根据第一次管制期间疫情的发展，预计第二次停摆的拐点应该在21号左右。
如今再过两天，就要到预测拐点日期了，但是德国新增感染人数却在19日突然猛增，达到22609人。比前一天18日增加了5048人，比上周四增加了743人，比上周的最高数据——14日新增22461人还多148人，好不容易逐渐平缓的疫情19日再次出现回升态势。
图中显示的是仍在治疗中的感染人数变化：3月18日，第一次疫情管制时，仍在治疗中的人数为12194人；6月4日，仍在治疗中的人数为72864人；11月2日，第二次轻停摆开启时，仍在治疗中的人数为170288人；11月19人，仍在治疗中的人数为299822人，是11月2日的近1.8倍。从这里可以发现，轻停摆期间，疫情并没有得到很好的控制。
罗伯特-科赫研究所所长Lothar Wieler在19日的讲话中强调，德国疫情一如既往的“非常严重”，总感染人数依然非常高。不过，Wieler表示，也是有好消息的，虽然感染数字很高，但是仍保持在一个稳定的水平，能不能把这一态势称为是第二波疫情的拐点，还有待观察。
同时，Wieler认为，在接下来的时间里，医院重症病床空余数量可能会达到极限。所以，采取措施将感染人数控制在一定水平上，是非常有必要的，也就是说要尽可能减少新增感染病患数。
Wieler预测，到了下周，轻停摆政策的效果应该会慢慢显现，单日新增感染人数也应该会下降。Wieler还提到死亡人数继续猛增，重症病床占用的数量也会增加。
根据罗伯特-科赫研究所数据，19日新增死亡人数为251人，总死亡人数为13370人；新冠重症病患占用重症病床的数量为3599张，其他重症病患占用重症病床的数量为18337张，空余的重症病床数量为6263张。
在谈到圣诞节和第三波疫情时，Wieler表示，绝对不能出现所谓的“溜溜球效应”，也就是说，他不愿看到出现疫情迅速被控制，之后又迅速反弹的情况。未来的疫情发展状况还要看感染人数的变化。Wieler建议，每个人去拜访亲友之前，要先自我隔离14天，这也是目前最基本的隔离时间。
近日，石荷州新明斯特卫生局医疗方面负责人Alexandra Barth 表示，11月初实施的“轻停摆”政策不够严格。她建议，应该完全禁足1个月来控制疫情的发展。
原因是，一方面，这样可以阻断疫情的进一步发展；另一方面，卫生部门可以在此期间更好地追溯和管理感染链和感染病例。
于是有人对此提出质疑，Barth 的建议真的可行吗？根据18日，联邦议会和联邦参议院的表决，新防疫法规正式出炉。由此，在疫情期间，允许实施禁足措施，居家禁足期间，只有在有特殊原因，以及在特殊时间内才能离开家。
法兰克福大学病毒学家Martin Stürmer 博士认为，这样的措施是可行的，尤其是在现在的情况下，更严格的停摆政策是最好的选择。但是他觉得，这很难在政治和社会方面实现。
不过也有专家认为，短时间内为了控制感染人数而这样做，对于整个社会来说付出的代价太大了。基民盟（CDU）健康专家 Tino Sorge表示，其他很多国家，比如奥地利、捷克、希腊也都实施了更严格的停摆政策，但是收效甚微。
据了解，11月25日，联邦政府和各联邦州政府会再次召开新冠峰会，讨论下一步管制措施。不知道，这次会议之后，德国会不会真正开启全面禁足政策。
进入11月，德国一改过去大规模进行新冠测试的方式，只有出现感染症状的人才可以参加新冠测试。如果一个人怀疑自己感染了新冠病毒，但是没有症状，可能就没有机会参加测试。
随着测试容量的减少，专家们认为，未知的感染病例肯定会明显增加。根据过去大规模测试的经验，参与测试的人中，会有约9%的人结果呈阳性。
有数据统计，在11月的第一周，参与新冠测试的人数比前一周减少了约20万人。如果说其中9%的人原本应该是感染病患，但是并没有被发现，那么应该有约18000人是未知的感染患者，这样一来，每天的未知感染人数就有约2500人！
即便减少了测试人数，德国每天的新增病患依旧居高不下，实在令人担心，接下来的圣诞节真的有可能放松管制，让百姓好好过节嘛？
近日，又曝出有关疫苗的好消息。德国Biontech与美国辉瑞公司联合研发的新冠疫苗，有效率高达95%。
而11月初，这两家公司曾宣布疫苗的有效率为90%以上。在之后的实验中，该疫苗的有效率再次提升，参与实验的44000名志愿者中，有170人感染，其中使用安慰剂的小组感染人数为162人，接种疫苗的小组感染人数为8人。
疫苗有效率计算方式：
安慰剂组：162/22000 = 0.736%
疫苗组：8/22000 = 0.03636%
疫苗保护作用的计算公式：（安慰剂组的感染率-疫苗组的感染率）/安慰剂组的感染率 = 疫苗保护作用 （%）
疫苗的保护作用结果：（0.736% -0.03636%）/ 0.736% = 95 %
同时，据了解，这款疫苗对不同种族、性别、年龄的人效果一致，对65岁以上的危险群体效果超94%。
近日，美国辉瑞公司正在积极向美国当局申请批准上市，很可能在12月就正式上市。此外，美国辉瑞与莫德纳生物技术公司联合研发的疫苗也被曝有效率为94.5%，该疫苗也在积极申请，准备年底上市。
