2022好消息：新冠药物获批上市！德国专家预测Omikron终结疫情，新冠成流感

2021-12-28

综合报道：罗拉

12月27日，圣诞假期结束的第一天，罗伯特·科赫研究所报告德国24小时新增13908例新冠肺炎感染案例。目前，德国住院率为3.26，七天发病率为222.7。

新增感染者最多的地区位于图林根州和勃兰登堡州。七天发病率最高的地方是图林根州的伊尔姆（Ilm-Kreis），七天发病率为892.0。

虽然从三大指标上看，德国的新冠疫情得到了暂时的缓解。但随着Omikron变体的出现，又有了很多对这场大流行病消极的预测。

近日，德国《焦点》在线杂志采访了五位顶级专家，从专家的角度来看对2022年的新冠疫情局势有什么样的预期。

新冠疫情最终将以流感形式存在

慕尼黑亥姆霍兹中心的病毒学专家乌尔里克·普罗策（Ulrike Protzer）认为，2022年将以又一波新冠浪潮的暴发开始。

乌尔里克·普罗策（Ulrike Protzer）

“预计在1月中旬会出现一波猛烈的Omikron变体感染浪潮。因此，我担心我们将不得不在新的一年开始实行接触限制。我希望更多的人届时仍然能够接种疫苗。因为对抗新变体的唯一有效的方法是接种疫苗并减少接触。”

在Omikron浪潮期间，更多的人会被感染。然后，该病毒就会（希望）最终在秋季成为一种季节性复发的病毒，类似于流感病毒。

此外，乌尔里克·普罗策（Ulrike Protzer）呼吁，更多的人应该在防疫中相互支持，退一步保护他人。“在学生群体中，超过90%的人都接种了疫苗。他们承担了社会责任，这也让我对疫情的好转充满了希望。”

新一波疫情将在圣诞、新年间爆发

柏林应用科学大学的传染病流行病学家蒂莫·乌尔里希斯（Timo Ulrichs）警告，虽然新感染者的数量在稳定下降，但我们预计入院、重症监护床位占用和死亡的高峰将在未来几周出现，“可能在圣诞节和新年之间。”

蒂莫·乌尔里希斯（Timo Ulrichs）

蒂莫·乌尔里希斯认为，为了防止到时候出现的严重情况，重症监护室的压力必须尽快得到缓解。“一些地区的医院已经出现了分流，这意味着人们不得不接受更差的护理。随着Omikron变体的出现，医院必须为此做好十全的准备。

此外，“进一步推动疫苗的接种也是很有必要的。为了能够打破预期的Omikron浪潮，也不应该排除完全封锁的可能性。”

在蒂莫·乌尔里希斯看来，随着疫苗接种，2022年春疫情局势将得到缓解，在夏季能得到较好的控制。

吉森大学病毒学教授弗里德曼·韦伯（Friedemann Weber）认为，随着Omikron变体的到来，所有没有感染过或者注射过疫苗的人都将在2022年春季或者夏季被感染。所以，尽快研制出针对Omikron变体的疫苗也很有必要。

弗里德曼·韦伯（Friedemann Weber）

而据汉堡应用科学大学流行病学和健康学拉尔夫·林特赫斯（Ralf Reintjes）透露，2022年年初，德国将获得专门为Omikron设计的疫苗，新的治疗方法和药物的开发也正在取得进展。

拉尔夫·林特赫斯（Ralf Reintjes）

新冠口服药获批上市

之前，本号报道了辉瑞公司为新冠口服胶囊帕克斯洛维德（Paxlovid）在美国申请了紧急批准。相关文章《新增5.3万！辉瑞抗新冠药物每粒21欧，能终结疫情？红绿灯联盟的新冠防疫政策被爆料》（点击阅读）

就在12月22日，美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准了该药物。它将被用于治疗12岁及以上、新冠检测结果呈阳性、有轻度至中度症状且疾病恶化风险较高的新冠感染患者。

美国食品和药物管理局称，Paxlovid是美国第一个可以以药片形式服用的新冠药物。它将通过处方免费提供。

据了解，预计2022年1月该药物在美国将有超过25万盒上市。

近期，辉瑞公司也公布了Paxlovid（活性成分：尼尔马特雷韦和利托那韦）与2246名患者的最新研究报告，报告显示对治疗冠心病患者有非常好的效果。

该研究显示那些处于严重感染病程的高风险人群，“服用该药物后，没有一个研究参与者因为感染新冠死亡”。

与接受安慰剂治疗的对照组相比，如果在症状发生后不晚于三天内用药，感染者的严重病程数要低89%。如果在五天内服药，严重病出现比率也将降低88%。

据了解，Paxlovid的特殊之处在于它是一种片剂形式的药物，可以口服，大大的简化了治疗流程。同时，它还能确保接受检查的病人的病毒载量减少到原始值的十分之一。

此外，辉瑞公司已经向欧洲药品管理局（EMA）提交了该药物审批程序的第一批文件。

这一进程将何时正真开始，目前和其结论一样尚不清楚。然而，EMA的批准是该药物在德国获得批准的先决条件。

联邦药品和医疗器械研究所发言人迈克·普罗梅尔（Maik Prommer）接受记者采访时表示：“除了Paxlovid外，最近德国相关部门也在讨论的药物莫努匹拉韦(Molnupiravir)，除了EMA的建议，联邦卫生部在很大程度上也决定了未来可能的批准申请。”

莫努匹拉韦是目前全球第一个被批准针对新冠病毒治疗的口服药物，由英国药品和保健品监管局（MHRA）批准。《全球首款！治疗新冠肺炎特效药获批上市：防止病毒在身体细胞繁殖的口服药》（点击阅读）