德国BioNTech疫苗在中国上市无望！？德媒认为是拜恩科泰最大的失算

然而，就在最近，据德国商界人士称，目前拜恩科泰公司认识到，其产品要在中国市场的获批投放，或许并不能实现。

早在今年4月23日，上海复兴医药集团股份有限公司的一位高管告诉德国广播电视联合会 (ARD)，中国很有可能在2021年8月，批准德国BioNTech/Pfizer和中国复兴医药联合开发的新冠疫苗上市。

复兴高管透露，疫苗生产工厂以及冷链配送演习等准备工作早已展开。其生产关键步骤已接近完成，因此一旦疫苗获得批准，将会迅速在中国市场推出。

当时，他们认为这款名为BNT162b2的mRNA新冠疫苗将在未来的五至七周获得批准。

接受辉瑞疫苗注射

今年8月，拜恩科泰的内部消息称，8月下旬，中国将批准BNT162b2的mRNA新冠疫苗上市。

当时德国焦点杂志认为，中国市场不仅将给这家总部位于美因茨的公司带来数十亿欧元的利润，也将带来风险。相关报道请看《德国BioNTech疫苗8月上市中国 德媒谬评称风险高过巨额利润》（点击阅读）。

拜恩科泰一直处于春风得意状态：有效的疟疾疫苗有望在明年年底上市，新的癌症疗法正在形成。相关报道《癌症患者福音！BioNTech三款抗癌治疗神药诞生 “个性化癌症疗法是核心”》（点击阅读）。

然而这一切都比不上中国的批准，因为这标志着拜恩科泰从德国中小企业向全球化大公司转型迈出重要的一步。

尽管吴沙忻对与复星医药联合研发的新冠疫苗，在中国获批信心满满，但德媒认为，这可能是这位德国企业家迄今为止职业生涯中最大的失算。

武汉老人接受科兴疫苗注射

由于新冠病毒爆发，中国的机场地区、整个集装箱港口，甚至拥有数百万居民的城市以及部分省份再次被封锁数周，这导致中国今年第三季度的经济增长比之前一段时间要缓慢。

然而，拜恩科泰的新冠疫苗确仍未获批。而且据观察家称，BNT162b2的mRNA新冠疫苗不太可能很快获得批准。

商界人士称，核心问题是，5月20日，欧洲议会通过投票，决定冻结中欧投资协议带来的后遗症。

中欧投资协议历经7年谈判，在德国总理默克尔的主导下，2020年底欧盟委员会与中国才就此达成一致意见。然而短短6个月之后，就被冻结。

由于德国的新冠疫苗是基于mRNA技术，疗效达到95%。

科兴疫苗对抗新冠病毒的有效率是58.5%，预防住院的有效率是86%，预防重症的有效率是为89.7%.

或许相比疫苗的有效性，其它因素才是决定拜恩科泰与复兴联合研制的新冠疫苗获批的决定性因素。拜恩科泰公司对此讳莫如深。

“我们正与中国主管部门不断交流”，接受法兰克福汇报采访时，公司女发言人说，“对于正在进行的审批程序，不能提供进一步的细节。”

复兴医药也未对此发表任何官方声明，据悉该公司已经在上海浦东新区建造了冷库房。

在8月底的投资者电话会议上，复星集团创始人郭广昌回避了拜恩科泰疫苗是否会被批准的问题，而是称赞审批过程 “透明和公平”，同时淡化了这款疫苗对其公司的重要性。

中国商业界人士说，复星和拜恩科泰对国内生产新冠疫苗的工厂进行检查时发现了“四到五个严重问题”之后，疫苗的获批变得更加遥远。按照业内人士的说法，尽管这些困难本可以在几个月内得到解决。

相关各方也都不愿意对此发表评论。

新闻资讯来源:

https://www.tagesschau.de/wirtschaft/unternehmen/biontech-chef-in-china-101.html

https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/unternehmen/biontech-erhaelt-keine-impfstoff-zulassung-fuer-china-17594438.html?premium

https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/china-verweigert-seiner-bevoelkerung-biontechs-corona-impfstoff-17595959.html

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