好消息！德国新冠救命药上市，哪些人将优先获得药物处方？感染率快过千了…

2022-01-26

综合报道：罗拉

1月25日，罗伯特·科赫研究所报告了126955例新增感染病例，比昨天增长了将近一倍。住院率为3.87，仍保持在一个较低水平。而七天感染率更是又创新高—894.3。

法国、意大利、美国、德国与英国新增感染人数

今天，来自英国的一项研究被德媒爆料，关于新冠疫苗加强剂的有效期——BioNTech加强剂接种完后在三个月内

可以针对Omikron变异病毒提供70%的有效对抗率，第四个月后有效率骤降至40%。

除了新冠疫苗之外，目前治疗新冠病毒的药物也将成为抗疫主力，而同时这也将成为制药业的下一个商机。

目前，在新冠药物研发方面，瑞士、英国和美国的公司目前处于全球领先的地位。但德国也在药物的生产和销售中发挥了作用。

BioNTech与新冠药物

目前，BioNTech与合作伙伴辉瑞公司正在弗莱堡紧张生产治疗新冠感染的药物帕克斯洛维德（Paxlovid）。相关报道《德国圣诞新冠“灭门”悲剧仅四孩子逃生！最有效抗新冠药物本月上市，将实行新隔离规定》（点击阅读）

位于美因茨的BioNTech大楼

据BioNTech公司一位发言人介绍，“正处于开始制粒、压制和包衣片剂的过程。”在弗莱堡BioNTech的公司里，有1700人正在为制作该药工作。

辉瑞公司预计今年在全球范围内至少生产1.2亿件药物，今年上半年生产约3000万件。“我们正在增加产能并继续提高产量。”

据悉，德国联邦政府已经订购了100万包帕克斯洛维德，“第一批货物可能最早于1月抵达。”

目前，美国食品和药物管理局（FDA）已经对该药物进行了紧急批准，而在欧洲，12月初，欧盟药品管理局也允许各国采购帕克斯洛维德。

帕克斯洛维德能延缓病原体的繁殖，是作为药片服用。“在新冠检测呈阳性结果出来后不久或症状出现后就应该服用，可以使许多人免于住院。”

“该药物特别适合于治疗未接种疫苗的受感染高危病人。”也适用于那些由于年龄或因为一些疾病特别容易成为重症的感染者，德国医学界药物委员会主席沃尔夫-迪特·路德维希（Wolf-Dieter Ludwig）说：“没有高危风险的感染者获得这种药的可能性很小。”

谁将有资格获得新冠药

德国每周约有22000名65岁以上的人被感染，他们被判定为感染病毒后风险特别大。此外，还有许多年轻的新感染者。这意味着在未来几周和几个月，药的供应量可能会很低。

迟早有一天，医生会面临这样的决定：他们现在应该帮助哪些病人。亚琛大学医学历史、理论和伦理研究所主席多米尼克·格罗斯（Dominik Groß）说：“你可以把它理解为一种分流的情况。”

但是，医生应该根据什么标准来进行这种艰难的选择？专家们对此有不同意见。

首先，是病人的个人风险。换句话说，问题是：谁最有可能出现复杂的病程？因此，有心脏和肾脏问题的80岁超重老人将被率先考虑接受药物治疗。

另一方面，德国全科医学会主席马丁·舍尔（Martin Scherer）则认为，“我首先会把药给那些最有可能被治好的人。”

而雷根斯堡大学医院传染病科主席贝恩德·萨尔茨贝格（Bernd Salzberger）建议，应该制定一个更严格的选择标准，以防止出现药物的短缺。“如果只考虑为未接种疫苗的人和对疫苗接种反应不理想的人提供处方，例如他们的免疫系统因为其他疾病被严重削弱。这意味着，只有20%的50岁及以上的人有资格拿到药。

而作为一种替代方法，感染者将还有机会得到Xevudy公司的人工抗体sotrovimab治疗。与药片不同的是，它必须通过输液进行治疗，而且比药片要贵得多。据该公司称，这种药物甚至对对抗Omikron有效。

另一种被生产的药物是来自瑞士罗氏公司的托珠单抗（Roactemra）。