德国BioNTech疫苗8月上市中国 德媒谬评称风险高过巨额利润

其实这个消息早在今年4月，就已经被多家德媒报道。相关报道请看《德国BioNTech疫苗老板在中国：6月上市，与李强书记会晤》（点击阅读）。

据当时的德媒报道，4月21日，德国拜恩泰科公司（BioNTech）创始人兼首席执行官吴沙忻（Uğur Şahin，德籍土耳其裔免疫学家）现身上海，与上海市委书记李强进行线上会晤。其目的就是，确认6月，这款被命名为BNT162b2的mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗可以在中国上市。

虽然，时间晚了2个多月，但还是等到了。拜恩泰科公司的新冠疫苗即将进入中国市场。

不过，《焦点》杂志认为，中国市场不仅将给这家总部位于美因茨的公司带来数十亿欧元利润，也将带来风险。

就拜恩泰科而言，最近好消息捷传：

有效的疟疾疫苗可能在明年年底上市，新的癌症疗法正在形成，有望两年内上市。相关阅读《癌症患者福音！BioNTech三款抗癌治疗神药诞生 “个性化癌症疗法是核心”》（点击阅读）。

然而这一切都比不上中国的批准，因为这标志着拜恩泰科从德国中小企业向全球公司转型迈出重要的一步。

2020年3月，几乎在同一时间，德国拜恩泰科公司创始人兼首席执行官吴沙忻先是宣布与美国制药公司辉瑞合作，随后，和中国复星医药总裁兼首席执行官吴以芳同时宣布达成战略合作协议：

双方将基于拜恩泰科专有的mRNA技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。“我们两家公司都致力于共同努力，为遏制新冠病毒爆发做出贡献。”

据悉，中国复星医药同时购买了德国拜恩泰科公司的160万股普通股，支付5000万美元，相当于每股20美元。这些股票目前市值超过4亿美元。

今年1月25日，复星医药与拜恩泰科再次官宣，基于拜恩泰科的mRNA技术的新冠疫苗COMIRNATY®（即BNT162b2，中文商品名：復必泰TM）获香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用。

不过，供应香港的疫苗将直接由拜恩泰科在德国的工厂进行生产，用于香港特区政府新冠疫苗接种计划下的供应、分发和施用等。

时隔三个月后的4月10日，在成都召开的全国疫苗与健康大会上，中国疾控中心主任高福表示，“科学界和产业界要关注mRNA疫苗，对传染病、艾滋病、罕见病等卫生领域将提供各种机会，不能忽视。”

8月3日，智利卫生部公布了关于科兴、BioNTech和阿斯利康三种疫苗的预防住院、重症和死亡安全可靠的数据。智利的90%公民接种了科兴疫苗。

科兴疫苗的有效对抗率为58.5%，预防住院的有效率为86%，预防重症的有效率为89.7%，预防死亡的有效率为86%。

相比疫苗的有效性，德媒更担心的是，拜恩泰科将面临政治问题。

核心就是，5月20日，欧洲议会通过投票，决定冻结中欧投资协议带来的后遗症。中欧投资协议历经7年谈判，在德国总理默克尔主导下，2020年底欧盟委员会与中国才就此达成一致意见。相关阅读《【快讯】中欧投资协议被冻结 欧盟启用疫苗证书 撞童车逃逸》（点击阅读）。

以色列现在开始为国民接种第三剂BioNTech/辉瑞疫苗

来自拜恩泰科的消息称，今年6月，吴沙忻表示，由拜恩泰科和复星医药合作的疫苗生产工厂以及冷链配送将于8月完成，也就是说这个月即将完工。

“为疫苗的批量生产铺平道路。” 吴沙忻补充说，复星医药正在与拜恩泰科合作“技术转让，供应链设备采购和原材料加工。”

德国派出的第一批专家已于6月抵达上海，对工厂进行改造。

吴沙忻表示，临床试验数据和有关材料已提交中国国家监管机构审查。不过直到今天，吴沙忻并未确认会在8月的那一天上市中国。

德国拜恩泰科的股价

7月31日，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专家组成员邵一鸣在谈新冠疫苗混合接种时表示，鉴于其有效性，mRNA疫苗或将为中国的疫苗混合接种铺平道路。

“但是，否也可以使用不同技术路线的疫苗，这仍然是一个科学探索的问题，目前科技界还没有共识，所以大量的临床研究目前正在推进。”

据悉，拜恩泰科的BioNTech新冠疫苗有可能在中国被用作强化剂，也就是作为第三剂疫苗使用。

正如德国卫生部的决定，从9月开始，出于健康保障，所有已经完全接种了阿斯利康或强生载体疫苗的人群，也可以再次接种一针德国BioNTech/辉瑞或莫德纳（Moderna）的mRNA疫苗。《德国第三剂疫苗终于确定！卫生部允许12岁以上孩子接种疫苗》（点击阅读）。

新闻资讯来源：

www.focus.de：Neuer Markt mit Hürden China-Connection eröffnet Biontech Milliardenmarkt – doch der birgt auch große Risiken

本文图片来源网络